EU가 모더나의 코로나19 백신을 최종 승인했다. /AP.뉴시스

다음 주 보급 시작 예상…국내도 2000만 명분 확보

[더팩트｜한예주 기자] 유럽연합(EU) 집행위원회가 미국 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최종 승인했다. 화이자·바이오엔테크 백신에 이어 두 번째다.

6일(현지시간) 로이터통신에 따르면 EU 집행위는 이날 유럽의약품청(EMA)의 모더나 코로나19 백신 승인 권고를 받아들여 모더나 백신 사용을 승인한다고 밝혔다.

EMA는 18세 이상을 대상으로 한 모더나 백신의 사용 승인을 권고했다. 당초 EMA의 모더나 백신 평가 회의는 12일었으나 회원국들의 요구로 엿새 앞당겨졌다.

이로써 모더나는 유럽에서 사용 승인을 받은 두 번째 코로나19 백신이 됐다. 앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했으며, 회원국들은 같은 달 27일 본격적인 접종을 개시했다.

화이자 백신이 승인 이후 거의 곧바로 접종이 시작된 만큼, EU 회원국들은 빠른 시일 내로 모더나 백신 접종을 시작할 것으로 보인다. AP통신에 따르면 옌스 슈판 독일 보건장관은 다음주부터 EU 회원국들에 모더나 백신 보급이 시작될 것으로 예상된다고 밝혔다.

모더나 백신이 승인된 곳은 미국, 캐나다, 이스라엘에 이어 EU가 네 번째다. EU는 모더나 백신을 1억6000만 회분 확보한 상태다.

지난해 11월 모더나 측이 발표한 3상 임상시험 최종분석 결과에 따르면 백신의 코로나19 예방 효과는 94.1%다. 최근 확산하고 있는 영국발 변이 코로나19 바이러스에도 효과가 있을 것이라는 분석도 나온다.

한편, 모더나는 지난해 말 한국 정부와 계약을 맺고 오는 5월부터 2000만 명이 접종할 수 있는 4000만 도스의 백신을 공급하기로 했다.

hyj@tf.co.kr