미 식품의약국(FDA)의 자문기구가 얀센의 부스터샷을 승인하라고 권고했다. /남용희 기자

화이자·모더나에 이어 얀센, '교차 접종' 승인도 검토 

[더팩트｜원세나 기자] ​미국 보건 당국의 자문기구가 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 자회사인 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가 접종(부스터샷)을 권고했다.

15일(현지시간) CNN과 뉴욕타임스 등 외신 보도에 따르면 미국 식품의약국 FDA의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회는 이날 회의를 열고 표결을 거쳐 만장일치로 얀센의 코로나19 백신 부스터샷을 승인하라고 권고했다.

이에 따라 미국에서 승인된 화이자-바이오엔테크와 모더나, 얀센 등 코로나19 백신 3종은 모두 FDA 자문위로부터 부스터샷을 접종하라는 권고를 받게 됐다.

자문위는 접종 한 번으로 끝나는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 뒤 얀센 부스터샷을 접종하도록 했다. 접종 대상은 화이자·모더나의 부스터샷과 달리 18세 이상 모든 성인으로 크게 확대했다.

앞서 화이자·모더나의 부스터 샷의 경우 65세 이상 고령자와 18세 이상 성인 가운데 기저질환이 있거나 직업적으로 코로나19 노출이 잦은 고위험군에만 맞히도록 권고됐다.

FDA는 또 얀센 백신을 맞은 사람이 부스터샷으로 얀센 대신 화이자·모더나 백신을 맞는, 이른바 '교차 접종'을 승인하는 방안을 검토할 수 있다고 밝혔다.

FDA는 자문위 권고를 바탕으로 조만간 얀센 부스터샷의 승인 여부를 결정할 계획이다. FDA가 얀센 부스터샷에 대해 긴급사용을 승인하면 이후 미 질병통제예방센터(CDC)의 접종 권고가 있어야 실제 부스터샷 접종이 시작된다.

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