방역당국이 유럽의약품청(EMA)의 아스트라제네카 백신 평가 결과를 검토, 22일 발표한다. 아스트라제네카 코로나19 백신. /뉴시스

[더팩트ㅣ이헌일 기자] 방역당국이 유럽의약품청(EMA)의 아스트라제네카 백신 평가 결과를 검토해 22일 발표한다.

질병관리청은 19일 "코로나19 예방접종대응추진단은 당초 계획대로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방접종을 진행하면서 예방접종의 안전성과 국내외 사례를 더 면밀히 조사하고, 이번 주말 예방접종전문위원회를 개최해 최근 세계보건기구(WHO), 유럽의약품청 평가 등 관련 내용을 전문가와 함께 검토할 것"이라며 "그 결과를 다음 주 월요일에 발표할 예정"이라고 밝혔다.

앞서 유럽의약품청은 유럽 일부 지역에서 아스트라제네카 백신 접종 뒤 혈전 이상반응이 생긴 사례를 검토, 백신 접종이 혈전의 전체적인 위험 증가와 관련돼 있지 않고, 백신 접종 이익이 부작용의 위험보다 크다는 결론을 내렸다. 다만 매우 드문 종류의 혈전과 이 백신의 관련성을 명확하게 배제할 수는 없다는 의견을 내놓았다.

이에 정세균 국무총리는 이날 오전 질병청에 이와 관련한 신속한 검토와 입장 정리를 주문했다.

한편 이날 오전 0시 기준으로 국내 백신 접종자는 65만9475명이다. 이상반응 신고는 9607건(중복 신고)이며 이 가운데 접종 뒤 흔히 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 경증 사례가 9492건이었다.

이밖에 아나필락시스 의심사례가 89건, 중증 의심 사례는 10건, 사망은 16건이다.

honey@tf.co.kr

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