[더팩트ㅣ대전=정예준 기자] 대전시는 '바이오메디컬 규제자유특구' 사업이 규제 개선과 연구 인프라 구축에서 괄목할 성과를 거두며 종료된다고 2일 밝혔다.
이번 특구 사업은 2020년 7월 시작되어 총 328억 원이 투입됐으며 4년 6개월 동안 진행됐다.
이 사업을 통해 대전테크노파크, 충남대병원, 건양대병원, 을지대병원, 진시스템 등 13개 기관 및 기업이 참여해 병원체 자원 연구를 위한 인프라를 확충하고 백신·치료제의 상용화 시기를 앞당겼다.
2025년 1월에는 질병관리청 소관의 '시험·연구용 유전자변형생물체(LMO) 국가 승인제도'가 개정됨에 따라 생물안전 3등급(BL3) 연구시설을 공동 설치·운영할 수 있는 근거도 마련됐다.
특히 진시스템은 공용연구시설을 활용해 결핵 진단기기를 개발하고 최근 인도와 3년간 295억 원 규모의 공급 계약을 체결하는 등 상업적 성과도 이뤘다.
또한 바이오 벤처기업들은 충남대병원과의 계약을 통해 최신 분석 장비와 연구 시설을 사용할 수 있게 됐으며 이를 통해 치료제와 백신 개발이 더욱 활발해질 전망이다.
대전시와 충남대병원, 을지대병원, 대전테크노파크는 특구 종료 후에도 인체유래물은행을 공동 운영해 바이오산업의 연구와 기술개발을 지속적으로 지원할 예정이다.
대전지역 기업에게는 검체 분양 시 비용의 10%만 부담하게 하여 바이오 벤처의 성장을 지원할 계획이다.
강민구 대전시 반도체바이오산업과장은 "이번 특구 사업으로 생물안전 3등급 시설 없이도 백신 개발과 실험이 가능해졌으며 대전의 바이오산업이 더욱 혁신적인 연구 개발로 나아갈 것"이라고 기대를 밝혔다.
tfcc2024@tf.co.kr
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