셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 CT-P72/ABP-102가 전임상에서 높은 항암효과가 낮은 독성을 나타냈다고 5일 밝혔다. /셀트리온

[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 5~9일(현지시간) 미국 메릴랜드에서 열리는 세계 최대 규모의 면역항암 학술행사인 '미국면역항암학회'(SITC 2025)에서 다중항체 신약 'CT-P72/ABP-102'의 전임상 결과를 발표한다고 5일 밝혔다.

CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 표적 T세포 인게이저 계열 항암 신약이다. HER2 단백질을 발현하는 암세포와 T세포를 연결해 면역세포가 암세포를 직접 제거하도록 유도한다.

전임상에서 연구진은 HER2 발현 정도가 다른 종양을 동시에 이식한 마우스 모델(Dual xenograft)에서 HER2 고발현 종양에 선택적으로 강한 항암 효과를 확인했으며, 고용량(80mg/kg) 독성시험에서도 특이 부작용이 없는 높은 안전성을 입증했다.

셀트리온은 CT-P72/ABP-102가 HER2 저발현 정상세포에는 결합력을 낮추고, 고발현 암세포에는 선택적으로 반응하도록 설계돼 기존 HER2 타깃 약물 대비 독성 개선 및 치료지수(TI) 향상을 달성했다고 설명했다.

또한 기존 HER2 표적 항암제 '엔허투'(ENHERTU)에 내성을 보이는 암세포를 대상으로 한 동물실험에서도 유의미한 종양 성장 억제효과를 보여 새로운 치료 옵션이 될 가능성을 확인했다.

셀트리온 관계자는 "다중항체 항암신약 CT-P72/ABP-102는 전임상을 통해 우수한 효능과 안전성을 확인하며 이번 SITC 2025에서 'TOP 150' 연구로 선정되는 등 높은 관심을 받고 있다"며 "향후에도 임상을 성공적으로 진행해 기존 약물보다 우수한 베스트 인 클래스 신약으로 개발할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.

pi@tf.co.kr

발로 뛰는 <더팩트>는 24시간 여러분의 제보를 기다립니다.

· 카카오톡: '더팩트제보' 검색

· 이메일: jebo@tf.co.kr

· 뉴스 홈페이지: https://talk.tf.co.kr/bbs/report/write

· 네이버 메인 더팩트 구독하고 [특종보자→]

· 그곳이 알고싶냐? [영상보기→]