미국 식품의약국(FDA)이 18일(현지시간) 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다. /AP.뉴시스

화이자 이어 두 번째 승인[더팩트ㅣ김세정 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 18일(현지시간) 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다. 모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 건 미국이 최초다.

FDA의 승인이 나오면 백신 배포가 가능하다. AP통신은 모더나가 주말 사이 미 전역에 선적할 수 있는 물량은 590만회 접종 분량에 달한다고 밝혔다.

다만 백신 접종을 하려면 질병통제예방센터(CDC) 예비접종자문위원회(AICP) 사용 권고 후 CDC국장의 수용 서명이 있어야 한다. 이 절차 역시 주말 중 완료될 가능성이 높은 것으로 전해진다.

모더나 백신은 3만명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1%의 예방효과를 나타냈다. 연령대별로는 18~65세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방효과가 있었다.

도널드 트럼프 미국 대통령은 모더나 백신 승인 발표가 나자 트위터에 "축하한다"는 내용의 글을 올렸다.

sejungkim@tf.co.kr

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