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종근당 탈모 치료제 임상 3상 시험계획서 식약처 승인받아
입력: 2024.07.24 17:29 / 수정: 2024.07.24 17:29

CKD-843, 남성용 탈모 치료 주사제로 개발 중

종근당이 개발 중인 탈모 치료제의 임상 3상 시험계획서가 식약처로부터 승인 받았다. /더팩트 DB
종근당이 개발 중인 탈모 치료제의 임상 3상 시험계획서가 식약처로부터 승인 받았다. /더팩트 DB

[더팩트ㅣ서다빈 기자] 종근당이 개발 중인 남성용 탈모 치료 주사제가 임상 3상에 본격 돌입한다.

종근당은 탈모 치료제로 개발 중인 'CKD-843'의 임상 3상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인 받았다고 24일 공시했다.

CKD-843은 두타스테리드 성분의 주사 제형 탈모 치료제다. 종근당은 이번 임상을 통해 남성 안드로겐성 탈모 환자 273명을 대상으로 36개월간 약물의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다.

안드로겐성 탈모는 가장 흔한 탈모 유형으로 모발이 가늘어지는 것이 특징이다.

시장조사기관 리서치앤마켓에 따르면 글로벌 탈모 치료제 시장 규모는 2021년 10조원에서 오는 2028년 16조원에 달할 전망이다.

bongouss@tf.co.kr

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