
[더팩트ㅣ정소양 기자] 셀트리온은 코로나19 흡입형 항체치료제의 호주 임상 1상 결과 안전성을 확인했다고 7일 밝혔다.
앞서 셀트리온과 계약을 체결하고 흡입형 항체치료제를 개발 중인 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마는 지난해 8월 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 한 임상시험계획을 승인받았다.
인할론은 이번 임상 결과 흡입형 항체치료제 투여군에서 약물로 인한 중대한 이상사례 및 이상사례로 인한 투약 중단 사례가 발생하지 않아 안전성을 입증했다.
흡입형 항체치료제는 다양한 변이에 중화능을 보이는 CT-P63을 병용 투여함으로써 변이 대응에 최적화된 플랫폼이 될 것으로 기대받고 있다.
셀트리온 측은 향후 흡입형 칵테일 항체치료제 개발을 위해 환자 모집 및 글로벌 임상 등 차질 업이 진행하겠다는 계획이다.
jsy@tf.co.kr