미국 식품의약국은 26일(현지시간) 12세 이상의 경증에서 보통 정도의 코로나19 환자에 대해서 GSK-비어의 항체치료제인 '소트로비맙'을 사용할 수 있도록 허용했다. 사진은 기사의 특정 사실과 무관하다. /더팩트 DB

12세 이상 경증·보통 정도 코로나19 환자 대상[더팩트ㅣ정소양 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 비어 바이오테크놀로지가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '소트로비맙'에 대한 긴급사용을 승인했다.

로이터통신 등 주요 외신에 따르면 26일(현지시간) FDA는 12세 이상의 경증에서 보통 정도의 코로나19 환자에 대해서만 GSK-비어의 항체치료제인 '소트로비맙'을 사용할 수 있도록 허용했다. 다만 코로나19로 입원하거나 산소 치료가 필요한 중증환자에 대해서는 사용 승인을 하지 않았다.

앞서 유럽의약품청(EMA)도 지난 21일 소트로비맙을 코로나19 환자를 치료하는 데 사용할 수 있다고 밝힌 바 있다.

항체치료제는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 강력한 바이러스 중화 능력을 보이는 항체를 선별해 그 유전자를 삽입한 세포를 배양해 대량생산하는 식으로 제조된다.

한편, FDA는 앞으로 남은 코로나19 팬데믹(대유행) 기간동안에 백신 긴급사용을 위한 검토를 신규 접수받지 않을 방침이라고 밝혔다.

jsy@tf.co.kr

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