아테넥스에 따르면 1일(현지 시각) 미국 식품의약청은 한미약품의 전이성 유방암 신약 '오락솔'의 시판허가에 대한 보완요구 서한(CRL)을 보냈다. /한미약품 제공

아테넥스 "FDA, '오락솔' 시판허가 보완 요구…호중구 감소증 후유증 우려"

[더팩트ㅣ정소양 기자] 한미약품의 경구용 항암제 '오락솔'의 미국시장 연내 진출에 제동이 걸렸다. 미국 식품의약청(FDA)이 안전성 우려를 이유로 현지 판매 허가를 보류했기 때문이다.

한미약품의 미국 파트너사 아테넥스는 1일(현지 시각) FDA로부터 전이성 유방암 신약 '오락솔'의 시판허가에 대한 보완요구 서한(CRL)을 받았다고 밝혔다.

오락솔은 지난 2011년 한미약품이 아테넥스에 기술 수출한 신약이다.

아테넥스 보도자료에 따르면 FDA는 경구용 항암제인 오락솔이 정맥주사 대비 호중구 감소증 후유증 우려가 있다고 제기했다.

아울러 FDA는 독립중앙심사위원회(BICR)가 19주 차에 평가한 1차 평가 변수인 객관적반응률(ORR) 결과의 불확실성에 대한 우려도 표명했다.

추가적인 안전성 데이터 평가를 위해서는 미국 내 전이성 유방암 환자 대상의 적절한 신규 임상시험 수행이 필요하다고 했다.

이외에도 잠재적 시판허가 승인을 위해 투여 용량 최적화 등 안전성을 개선할 수 있는 추가적 전략이 필요하다고 밝혔다.

이에 아테넥스는 FDA 요구사항인 임상시험 설계 및 범위에 대해 논의하고, 다음 단계로서 시판허가 승인 조율을 위한 미팅을 FDA에 요청할 계획이라고 밝혔다.

아테넥스측은 "이번 FDA의 결정을 매우 안타깝게 생각한다"며 "오락솔의 시판승인을 얻기 위한 최선의 길을 모색할 것"이라고 말했다.

jsy@tf.co.kr