미국 식품의약국 자문위원회가 제약사 모더나의 코로나19 백신 긴급사용 승인에 찬성하는 의사를 밝혔다. /AP.뉴시스

FDA 자문위, 21명 중 20명 '모더나 긴급승인' 찬성

[더팩트｜이민주 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

18일 FDA는 홈페이지를 통해 백신·생물의약품자문위원회(BRBPA, 자문위) 회의 결과, 위원 21명 중 20명이 모더나 백신의 긴급사용 승인에 찬성했다고 밝혔다. 나머지 1명은 기권했다.

모더나가 긴급사용 승인을 받을 경우 미국은 화이자 백신에 이어 두 번째로 승인된 백신을 확보하게 된다.

다만 FDA 자문위의 권고는 강제성을 띠지 않는다. 모더나 백신 상용화를 위해서는 FDA 승인 이외에도 미국 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회 권고 결정과 국장 수용 서명까지 받아야 한다.

앞서 승인을 받은 화이자 백신의 사례를 살펴보면, FDA 자문위의 승인 권고가 나온 지 3일 만에 CDC 국장 수용 서명을 받았다.

미국 주요 외신은 당국이 모더나에 대한 승인 절차를 오는 20일(한국시간)께 마무리할 것으로 전망하고 있다.

17일(현지시간) 뉴욕타임스는 "지난 16일(현지시간)에 3611명이 사망하는 끔찍한 기록을 세웠을 때 전문가 패널이 모더나 백신을 승인할 것을 권고했다"며 "19일(현지시간)에 예상되는 공식적인 결정은 이번 주말부터 590만 개 복용량이 전국으로 배송될 수 있는 길을 열어줄 것"이라고 보도했다.

이 신문은 FDA가 모더나 사용을 승인할 경우 수백만 명의 미국인이 백신을 맞을 수 있을 것이라고 내다봤다.

뉴욕타임스는 "모더나 백신은 초저온 보관이 필요한 화이자 백신과 달리 일반 냉동고에서 보관할 수 있다"며 "적은 개수의 공급 단위로도 제공돼 인구밀도가 낮은 지역의 병원에서도 신속하게 사용할 수 있다"고 전했다.

앞서 FDA 자문위는 화이자 백신에 대해서도 긴급승인을 권고한 바 있다. 당시 자문위는 찬성 17표, 반대 4표, 기권 1표를 행사했다.

minju@tf.co.kr