미국 제약회사 화이자가 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 11월 말께 신청할 예정이다. /이동률 기자

화이자, 4억5000만 회 분량 백신 공급 예정[더팩트｜문수연 기자] 미국 제약회사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용 승인을 다음 달 말께 신청할 예정이다.

16일 로이터 등 현지 언론에 따르면 화이자는 안전성 검증 자료를 확보하는 시점인 11월 셋째 주에 현재 개발 중인 코로나19 백신에 대한 관계 당국의 긴급사용 승인 신청을 하겠다고 밝혔다.

화이자는 독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 공동 개발하고 있으며, 백신은 현재 3상 임상시험을 진행 중이다.

화이자와 바이오엔테크는 올해와 내년에 총 4억5000만 회 분량의 백신을 미국과 유럽연합(EU)을 비롯한 각국 정부에 공급할 예정이다.

사용 승인이 떨어지면 올해 1단계로 1억 회 분량의 백신을 생산해 의료진 등 코로나19에 감염될 가능성이 큰 5000만 명의 위험군 위주로 접종할 계획이다. 이 백신은 인당 2번씩 맞게 돼 있다.

두 회사는 백신 수요 증가에 대비해 다른 외국 회사들과 공동 생산하는 방안도 논의 중이다.

munsuyeon@tf.co.kr

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