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[TF특징주] 에이치엘비, 간암 치료제 글로벌 임상3상 승인 소식에 '급등'
입력: 2020.08.13 10:20 / 수정: 2020.08.13 10:20
에이치엘비는 중국 항서제약과 엘레바가 함께 진행중인 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 간암 1차 치료제 글로벌 임상3상 시험에 대한 임상시험계획서를 한국 식약처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. /정용무 그래픽 기자
에이치엘비는 중국 항서제약과 엘레바가 함께 진행중인 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 간암 1차 치료제 글로벌 임상3상 시험에 대한 임상시험계획서를 한국 식약처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. /정용무 그래픽 기자

에이치엘비, 전 거래일보다 25.67% 오른 9만8900원에 거래 중

[더팩트ㅣ정소양 기자] 에이치엘비가 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 함께 진행중인 간암 1차 치료제 글로벌 3상 시험계획이 당국 승인을 받으면서 장 초반 강세 흐름을 나타내고 있다.

13일 오전 10시13분 현재 에이치엘비는 전 거래일보다 2만200원(25.67%) 급등한 9만8900원에 거래되고 있다.

이날 에이치엘비 주가는 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 함께 진행중인 간암 1차 치료제 글로벌 3상 시험계획이 당국 승인을 받았다는 소식에 영향을 받은 것으로 보인다.

에이치엘비는 이날 엘레바와 항서제약이 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 한 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상 시험에 대한 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.

간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자 대상이며, 중국, 미국, 유럽, 대만 등에서 진행 중으로 이번에 한국이 추가됐다. 한국에서는 서울아산병원, 삼성서울병원, 서울대학교 병원 등 10곳에서 진행될 예정이다.

jsy@tf.co.kr

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