동아에스티는 3분기 매출 1617억 원을 기록하며 전년 동기 대비 14.9% 성장했다고 30일 밝혔다. 사진은 동아에스티 전경. / 동아에스티 제공

"전 부문 고른 성장 및 일회성 기술수출 수수료 유입"

[더팩트ㅣ정소양 기자] 동아에스티의 3분기 실적이 대폭 개선된 것으로 나타났다.

동아에스티는 30일 3분기 매출액이 전년 동기 대비 14.9% 증가한 1617억 원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 같은 기간 163.4% 증가한 215억 원, 당기순이익은 236.2% 증가한 204억 원을 달성했다.

동아에스티는 3분기 호실적을 기록한 배경에 대해 전문의약품(ETC), 해외수출, 의료기기·진단 등 전 부문의 고른 성장과 일회성 기술수출 수수료의 유입으로 전년 동기 대비 대폭 성장한 것이라고 설명했다.

부문별로 살펴보면, ETC 부문의 경우 전년 동기 대비 5.6% 증가한 824억 원을 기록했다. 자체개발 신약인 당뇨병치료제 '슈가논', 기능성소화불량치료제 '모티리톤', 도입신약인 손발톱무좀치료제 '주블리아', 고혈압치료제 '이달비' 등 주력제품이 고른 성장을 보였다.

해외수출 부문은 캔박카스의 성장과 성장호르몬 '그로트로핀'의 전년 기저효과에 따른 매출 증가로 전년 동기 대비 27.8% 성장한 458억 원을 기록했다

R&D부문의 주요 파이프라인도 순항 중이다.

동아에스티 관계자는 "대사내분비 파이프라인 연구개발 역량 집중과 연구효율 극대화를 위해 큐오라클 설립했으며, 연구본부는 기초 면역항암제와 치매치료제 연구에 집중할 계획"이라고 밝혔다.

더불어 "파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-9801은 미국 임상3상 준비 중"이라고 덧붙였다.

이외에도 동아에스티에 따르면 회사 측은 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매, 브라질에서 허가 신청 완료했으며, 중남미 17개국에서 발매 및 허가 진행 중, 러시아에서 허가 완료됐다. 또한, 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 티와이바이오와 티와이레드(JV) 설립하고 국내 임상2상 진행 중이다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 진행 중으로, 향후 큐오라클에서 연구개발 담당할 예정이다.

jsy@tf.co.kr